ZERINOL 300 MG + 2 MG PARACETAMOLO 20 COMPRESSE RIVESTITE

Zerinol 20 Compresse Rivestite 300mg+2mg

 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:Analgesici ed antipiretici.

 

PRINCIPI ATTIVI: Paracetamolo; clorfenamina maleato.ECCIPIENTI: Compresse: amido di mais; cellulosa microgranulare; polivinilpirrolido ne; magnesio stearato; sodio carbossimetilcellulosa; talco; saccarosio ; gelatina; polietilenglicole 6000; calcio carbonato; clorofilla idrosolubile; gomma arabica; cera carnauba. Supposte: sodio metabisolfito; esteri gliceridi di acidi grassi saturi.

 

INDICAZIONI: Trattamento dei sintomi dell’influenza e del raffreddore negli adulti.

 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita’ ai principi attivi, verso altri antistaminici di analoga struttura chimica o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato durante la gravidanza, l’allattamento; i prodotti a base di parace tamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza de lla glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anem ia emolitica; grave insufficienza epatocellulare; per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell’ipertrofia pro statica, nell’ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed urogenitale.

 

POSOLOGIA: >>Compressa rivestita. Adulti: 1 compressa 2 volte al di’.

 

CONSERVAZIONE: Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

 

AVVERTENZE: Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni se condarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L’effetto secondario piu’ frequente e’ la sedazione che puo’ manifestarsi con sonnolenza, di cio’ debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrita’ del grado di vigilanza. Particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilita’ ver so il farmaco. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienz a renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche’ se il paracetamolo e’ assunto in dosi elev ate si possono verificare gravi reazioni avverse. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Il farmaco compresse contiene saccarosio. Le supposte contengono sodio metabisolfito; tale sostanza puo’ provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

 

INTERAZIONI: Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo puo’ interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L’uso d egli antistaminici puo’ mascherare i primi segni di ototossicita’ di c erti antibiotici. Il prodotto puo’ interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici che non vanno assunti durante la terapia. Ugualmente non dovrebbero essere assunti contemporaneamente al farmaco, potendo causare sig nificative interazioni, anticoagulanti, metoclopramide, altre sostanze ad azione anticolinergica. L’ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo’, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. E’ sconsigli abile l’uso del prodotto se il paziente e’ in trattamento con antiinfiammatori. Il prodotto e’ inoltre controindicato nei pazienti in tratta mento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.

 

EFFETTI INDESIDERATI: Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita’ inclusi casi di orticaria, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson enecrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita’ quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi , alterazioni della funzionalita’ epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Il farmaco puo’ causare soprattutto sonnolenza, astenia, fotosensibilizzazione, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, ispessimento delle secrezioni bronchiali.

 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO :è controindicato